FDA برای تنظیم محصولات نیکوتین مصنوعی مجوز اعطا کرد

در روز سه‌شنبه، ۱۵ مارس ۲۰۲۲، پرزیدنت بایدن قانون جدیدی را امضا کرد که به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اختیار می‌دهد تا محصولات نیکوتین مصنوعی را به عنوان محصولات تنباکو تنظیم کند.

این قانون تأثیر مهمی بر صنعت تنباکو و نیکوتین ایالات متحده خواهد داشت.در زیر خلاصه ای از مقررات کلیدی آمده است:

·سازمان غذا و دارو بر روی تمام محصولات نیکوتین - چه از تنباکو و چه مشتقات مصنوعی - دارای اختیارات نظارتی است.

·این قانون از 15 آوریل 2022 اجرایی می شود.

·محصولات نیکوتین مصنوعی مجاز به ماندن در بازار تا 30 روز از تاریخ لازم الاجرا شدن قانون جدید (14 مه 2022) هستند.پس از این تاریخ، محصولات نیکوتین مصنوعی مجاز به عرضه به بازار نیستند، مگر اینکه سازنده درخواست محصول دخانیات (PMTA) را تا 14 می 2022 ارائه کند.

·اگر سازنده تا مهلت 14 مه 2022 یک PMTA ارسال کند، یک محصول نیکوتین مصنوعی می تواند در بازار باقی بماند تا 60 روز دیگر (یعنی تا 13 ژوئیه 2022) در انتظار نتیجه PMTA آن باشد، پس از آن محصول باید حذف می شود مگر اینکه FDA دستور بازاریابی صادر کرده باشد یا از اختیارات اختیاری برای اجازه دادن به محصول در بازار استفاده کند.